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肿瘤基因检测泛癌种

绵阳肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测结果,全国医院的医生都认可吗?
该检测所依据的科学原理和检测的生物标志物,是写入国内外权威肿瘤诊疗指南的。报告由具备资质的专业实验室出具,其结果是基于标准化流程产生的科学数据。通常情况下,各级医院的肿瘤科医生会参考这类检测报告作为治疗决策的辅助依据,但最终治疗方案的决定权在您的主治医生手中。
检测完成后,剩下的组织样本会怎么处理?
检测完成后,剩余的可用的组织样本我们会按照规定安全留存一段时间,以备您或医生有复核等需要。具体的留存期限和处理政策,您可以在送检前详细咨询我们的服务顾问。
如果去绵阳以外的城市做这个检测,价格会不一样吗?
核心检测项目的定价主要取决于检测公司,通常全国统一。但是,不同城市的合作医院或服务网点可能会因为本地运营成本、物流等因素,在总报价上略有浮动。建议您获取确切的服务地址后,直接咨询当地报价。
这个检测价格一万多,如果做了但最后没找到能用的药,钱不就白花了吗?
您的顾虑可以理解。但寻找“能用”的药正是检测的目的。即便结果未发现目前有对应靶向药,也明确了此路暂时不通,避免了盲目用药的更大损失(金钱、时间和副作用)。报告提供的其他信息(如MSI状态、PD-L1表达)也可能指向免疫治疗等其它有效方案。它是一次重要的治疗方向侦察,价值在于减少盲目性。
这个服务包含后续的用药效果跟踪吗?
此套餐的核心服务是提供精准的用药指导报告。我们不会主动干预您的治疗过程。但如果您在用药后需要基于新的情况(如疾病进展)再次进行评估,我们可以为您提供相应的再次检测或监测方案咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

黎** 已验证 化疗前检测

整个流程里,客服的专业度给我留下好印象。我不是医学背景,问了很多关于“组织样本要求”、“PD-L1检测意义”之类的基础问题,客服都能用我能听懂的话耐心解释,没有不耐烦。这让我在检测前就建立了信任感,流程推进也顺利。

机构回复

谢谢您的夸奖。我们的客服和顾问团队都经过严格的医学知识培训,目的就是希望能用通俗的语言解答您的疑惑,帮助您理解每一步的意义。您的信任是我们前进的动力。

2026-04-2924人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

检测和解读都没问题,很专业。只是觉得电子版报告虽然方便,但如果能主动提供一份精装纸质报告就更好了,有时候去医院和医生讨论,纸质版翻起来更方便,也显得更正式。现在需要纸质版还得自己打印,有点麻烦。

机构回复

感谢您的支持与建议。我们非常理解纸质报告在医患沟通场景下的便利性。目前我们可根据用户需求免费邮寄纸质报告,可能前期沟通中未能明确告知您。后续我们会更清晰地说明此项服务,感谢您的提醒!

2026-04-2268人觉得有用
贺** 已验证 淋巴瘤患者

速度真的快!我们周二寄出,下周一下午就收到了电子报告。报告里关于PD-L1的表达检测和TPS值给得特别明确,直接对应了能否用K药,信息非常实用,没有那些虚头巴脑的内容。

机构回复

高效、精准、实用,是我们对每一份报告的要求。很高兴PD-L1的明确结果能直接辅助您的用药决策。感谢您对我们务实风格的肯定!

2026-04-2555人觉得有用
吴** 已验证 二次手术前

从寄出样本到拿到报告,等了差不多20天,中间有点着急。客服响应倒是及时,但总是说‘在加急’,给不了确切时间。保护隐私是好的,但流程效率能提升一下就更完美了。报告本身还是很有价值的。

机构回复

为您焦急的等待再次表示歉意。我们承认在流程透明度和效率上仍有提升空间。目前我们已引入新的实验室管理系统,以提升各环节能见度和协作效率,未来周期将更加稳定可期。

2026-04-1030人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,最怕流程不透明,干着急。你们这一点做得很好,从样本寄出、实验室接收、开始检测到报告生成,每一个关键步骤我都在公众号上收到了提醒,心里有数。虽然等待过程还是焦虑,但至少知道进行到哪一步了,不是石沉大海。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情。透明的进度可视化正是为了缓解这份不安,让您知晓我们一直在努力。您的反馈是对我们工作最好的监督,我们会确保每一个状态更新都及时、准确。

2026-04-1733人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

我妈妈是胃癌,报告里有个基因突变含义不明确(意义未明突变)。别家可能就略过了,但你们的报告专门有一栏解释这类突变目前的认知局限,并且建议了后续可以关注的科研进展。解读时医生也没有回避,坦诚说明了情况。这种严谨、不夸大、不回避的态度,让我们很信任。

机构回复

诚实和严谨是我们坚守的底线。肿瘤基因组学仍有大量未知,如实告知“意义未明”并引导科学关注,是对患者负责的表现。感谢您对我们专业操守的信任,这是对我们最大的鼓励。

2026-04-0447人觉得有用
罗** 已验证 主治医生推荐

我是为了家族史筛查做的检测。整个流程的隐私保护让我很安心。从咨询开始就不用说真实姓名,样本也只用一个编号。报告是加密链接发送,需要手机验证码才能看。在这个时代,这种对个人信息的谨慎态度很重要。

机构回复

非常感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们深知基因数据的敏感性,建立了严格的信息安全管理体系,确保用户数据从采集到存储的全流程安全。您的信任,我们必当珍惜。

2026-03-083人觉得有用
邓** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌患者,本地医院不支持这个检测,需要把切片寄到外地。起初特别担心跨省寄送病理切片的手续和安全性。你们的客服给我详细讲解了医院借片流程,还协助准备了病理科需要的检测申请单等文件。最终顺利借出切片并完成寄送,没有想象中复杂。

机构回复

感谢您的分享。跨机构、跨区域的样本流转确实容易让用户感到困惑和担忧。我们通过提供标准化文件和流程指导,就是为了消除信息差,让每一位用户都能顺利完成检测。您顺利办妥,我们就放心了。

2026-02-2748人觉得有用

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